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Deschloroketamin oder 2-Phenyl-2-cyclohexanon wird als Arylcyclohexylamin-Medikament eingestuft. Arylcyclohexylamin-Medikamente werden nach ihren Strukturen benannt, die einen an einen aromatischen Ring gebundenen Cyclohexanring zusammen mit einer Amingruppe umfassen. Deschloroketamin enthält einen Phenylring, der an einen mit einer Oxogruppe substituierten Cyclohexanring gebunden ist. Eine Aminomethylkette (-N-CH3) ist an den benachbarten Alpha-Kohlenstoff des Cyclohexanonrings gebunden. 2'-Oxo-PCM (auch bekannt als Deschloroketamin, O-PCM, DXE und DCK) ist eine weniger bekannte neue dissoziative Substanz der Klasse der Arylcyclohexylamine, die bei Verabreichung dissoziative, anästhetische und halluzinogene Wirkungen hervorruft.
Ja, es gab Tränen und große Emotionen, aber ich stand endlich zum ersten Mal meinem wahren Selbst gegenüber … Nach meiner Therapie konnte ich endlich den Unterschied zwischen dem, was ich fühlte, und dem, wie ich mich fühlen sollte, erkennen. Sie gehen in einen Raum, entspannen sich in einem Liegestuhl und werden durch eine geführte Meditation geführt, während Sie darauf warten, dass das Ketamin wirkt. Der gesamte Prozess ist darauf ausgelegt, Sie vor Ihrer Erkundung in einen guten Kopfraum zu versetzen. Obwohl ich vor den Behandlungen ängstlich und nervös war, fühlte ich mich unglaublich entspannt, ruhig und friedlich, als ich etwa eine Stunde später aus den Behandlungen herauskam. Möglicherweise fühlen Sie sich einsam, getrennt oder verloren – all dies können Anzeichen einer Depression oder eines vergangenen Traumas sein. Egal, was Sie durchmachen, wir glauben an die intrinsische Fähigkeit jedes Menschen zu heilen.
DC-SIGNhi/HLA-DR- und DC-SIGNlo/HLA-DR-Zellen exprimierten sehr geringe Mengen an CD150 in BAL, und der Rezeptor wurde auf der Zelloberfläche von DC-SIGNlo/HLA-DR-Zellen in TBLN nicht nachgewiesen. Diese Daten legen nahe, dass die HLA-DR-Zellen in der Lunge ohne Aktivierung nicht sehr anfällig für eine MV-Infektion sind. Wir haben jedoch gezeigt, dass DC-SIGN in der Lage ist, MV für die Übertragung zu erfassen.
TAGEBUCH UND ÜBERLEGUNG VOR IHRER INFUSION Führen Sie ein Tagebuch darüber, was Sie während der Infusion zu lernen, zu erfahren und zu lösen hoffen. Je früher Sie mit dem Protokollieren beginnen, desto besser (mindestens am Vortag und auf jeden Fall nicht später als die paar Stunden vor Ihrer Infusion!). Schaffen https://research-chemicals-team.info/de/o-dsmt Sie bewusst und seien Sie vor Ihrer Infusion in einer gemächlichen, ruhigen Denkweise. Verbringen Sie vor Ihrer Infusion möglichst viel Zeit in einer natürlichen Umgebung. Ein beruhigender Spaziergang oder eine Wanderung vor der Behandlung kann von Vorteil sein. Sie bieten einen nahezu sofortigen Nutzen nach einer ersten Reihe von Infusionen und danach regelmäßigen Auffrischungsinfusionen.
Die Forscher wollten den Zustand der Ketamin-Anästhesie „träumend“ nennen, aber Parke-Davis mochte das nicht. Als Mrs. Edward F. Domino, die Frau eines der mit Ketamin arbeitenden Pharmakologen, von diesem Problem und dem „unverbundenen“ Aussehen der Patienten hörte, schlug sie eine „dissoziative Anästhesie“ vor. Nach der FDA-Zulassung im Jahr 1970 wurde die Ketamin-Anästhesie erstmals amerikanischen Soldaten während des Vietnamkriegs verabreicht. Während S-Ketamin durch NMDA-Rezeptor-Antagonismus als Analgetikum und Anästhetikum wirksamer ist, erzeugt R-Ketamin als Antidepressivum eine länger anhaltende Wirkung. Bei Patienten, die mit Ketamin bei Plasmakonzentrationen von etwa 100 bis 250 ng/ml (0,42–1,1 μM) behandelt wurden, wurde über Dissoziation und psychotomimetische Wirkungen berichtet. Die typische intravenöse Antidepressiva-Dosierung von Ketamin zur Behandlung von Depressionen ist niedrig und führt zu maximalen Plasmakonzentrationen von 70 bis 200 ng/ml (0,29–0,84 μM).
Dies umfasst die Verabreichung von Lidocain und die Überwachung der Anästhesie für eine sichere Entlassung nach Hause oder in die Unterkunft (geschätzte 1 1/2 Stunden).
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